Le projet sur le renforcement de la résilience des chaînes d’approvisionnement en produits médicaux n’aurait pu être mené à bien sans la collaboration de collègues, de l’OCDE et d’ailleurs. Le présent rapport a été co-écrit par des agents de la Direction de l’emploi, du travail et des affaires sociales (ELS) et de la Direction des échanges et de l’agriculture (TAD) de l’OCDE, Suzannah Chapman et Valérie Paris, de la Division de la santé (ELS), et Sébastien Miroudot, de la Division de la politique commerciale (TAD), assurant la coordination.
Ses chapitres ont été rédigés par Valérie Paris, Suzannah Chapman et Tom Raitzik Zonenschein, de la Division de la santé (ELS) et par Sébastien Miroudot, de la Division de la politique commerciale (TAD). Ruth Lopert a contribué à la conceptualisation du projet et édité le rapport final en anglais. Paula Mendoza, Noa Triki, Lisbeth Waagstein et Marjolijn Moens, d’ELS, ainsi que Cemre Balaban et Alexandra Vodentzis de TAD, ont pris part aux travaux de recherche et/ou de rédaction. Andrea Andrenelli et Charles Cadestin, de TAD, ont contribué à l’analyse des données.
L’équipe de projet tient à exprimer sa reconnaissance aux délégués et experts nationaux pour leur engagement, pour les éléments d’information fournis et pour les observations formulées sur des versions provisoires de ce rapport. Le projet a fait l’objet de discussions lors de la réunion annuelle du Groupe d’experts de l’OCDE sur les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux, en mai 2023, lors des réunions du Comité de la santé de l’OCDE de juillet et novembre 2023, ainsi que lors de celles du Groupe de travail du Comité des échanges d’octobre et novembre 2023. Pour éclairer les travaux, quatre webinaires – sur la relocalisation et le maintien d’activités, sur la constitution de stocks, sur la visibilité et sur la structuration du marché – se sont tenus en juin et septembre 2023, pour encourager les parties prenantes à dialoguer entre elles. Des études de cas portant sur des produits « sentinelles » choisis (vaccins, unités de ventilation par pression positive continue, médicaments dérivés du sang) ont par ailleurs été réalisées afin de mettre en évidence les risques et points faibles ainsi que les mesures envisageables pour sécuriser les approvisionnements. Le projet a également bénéficié de la Conférence des pays membres sur les chaînes d’approvisionnement en produits médicaux, organisée par la délégation suisse auprès de l’OCDE, en octobre 2023, juste avant le Forum mondial sur les échanges.
Les auteurs tiennent également à remercier les représentants de plus d’une trentaine d’entreprises, d’organismes de réglementation et d’organisations régionales ou internationales interrogés ou consultés pour les besoins des études de cas, ou dans le cadre du projet de manière plus générale.
Le projet et la publication ont été réalisés avec les orientations, et sous le contrôle, de Francesca Colombo, Cheffe de la Division de la santé, de Stefano Scarpetta, Directeur d’ELS, et de Mark Pearson, son adjoint. Lucy Hulett a apporté son concours à la mise en forme du rapport et à la préparation de sa publication. Les auteurs remercient également Teba Criado Fiuza and Marie‑Clémence Canaud pour l’appui administratif et la communication.
Le projet a bénéficié d’un financement du ministère des Affaires étrangères de Belgique.